Universitätsklinik für Neurologie Innsbruck

Die Abteilung für Neurologie der medizinischen Universität in Innsbruck bietet eine Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen an, die das gesamte klinische Spektrum dieser seltenen Erkrankungen umfasst. Es werden etwa 500 ambulante Patienten pro Jahr betreut. Das Einzugsgebiet erstreckt sich auf Westösterreich und angrenzende Bundesländer. Patienten aus ganz Österreich und Südtirol werden für Zweitmeinungen zugewiesen. Neben sämtlichen elektrophysiologischen Untersuchungsmethoden werden auch Muskel/Nerv Biopsien und Hautstanzbiopsien durchgeführt und im Labor der Neurologie weiterverarbeitet und beurteilt. Diesbezüglich besteht eine enge Kooperation mit dem Klinischen Institut für Neurologie, Abteilung für Neuropathologie der Medizinischen Universität in Wien. Strukturen für eine stationäre Abklärung und Behandlung der Patienten stehen an der Abteilung für Neurologie zur Verfügung. Eine eigene Intensivstation ermöglicht die Behandlung kritisch kranker Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen an der Neurologie. Eine neuro-onkologisch-immunologische Station bietet die Expertise mit neuen biologischen Therapien. Polysomnographien zur Abklärung Schlaf-bezogener Atemstörungen bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen können ebenfalls an der Neurologie durchgeführt werden. Patienten mit inflammatorischen Myopathien stehen im Zentrum des klinischen und wissenschaftlichen Interesses. Das Ziel ist eine systematische klinische, morphologische und serologische Diagnostik entsprechend den aktuellen Diagnosekriterien und eine optimale Therapie in interdisziplinärer Kooperation mit Rheumatologen, Pulmologen, Kardiologen, Dermatologen, Onkologen und Neuropädiatern.

Mitarbeiter am Standort:

Neurologie

  • Ass-Prof. Priv.-Doz. Dr. Julia Wanschitz
  • Ao. Prof. Dr. Wolfgang Löscher

Dermatologie

  • Ao. Prof. Dr. Gudrun Ratzinger

Rheumatologie

  • OA Priv.-Doz. Dr. Johannes Gruber
Klinische Ausstattung und Kooperationen innerhalb der Klinik
  • Neuromuskuläre Ambulanz: täglich Montag bis Donnerstag
  • Humangenetisch-neuromuskuläre Fallbesprechung zusammen mit dem Institut für Humangenetik: monatlich
  • Schluckuntersuchungen in Kooperation mit der Klinik für Phoniatrie
  • Herzuntersuchungen in Kooperation mit der Klinik für Kardiologie
  • Augenuntersuchungen in Kooperation mit der Klinik für Ophthalmologie
  • Entnahme von Muskel- und Nervengewebe in Kooperation mit der Plastischen Chirurgie
  • Entnahme von Hautstanzbiopsien
  • Elektrophysiologische Diagnostik: Neurographien, EMG, evoz. Potentiale, quantitativ sensorische Testung
  • Autonomes Funktionslabor
  • Schlaflabor
Forschungsschwerpunkte

Myo-endotheliale Regenerationsmuster in Muskelbiopsien von Patienten mit Myositiden. Ein Teil dieser Arbeit wurde im Rahmen eines Forschungsaufenthaltes am Institut de Myologie, Salpetriere, Paris, einem ausgewiesenen und international anerkannten Institut für neuromuskuläre Erkrankungen durchgeführt.
Weitere Forschungsinteressen sind immun-mediierte und hereditäre Neuropathien.

Wissenschaftliche Arbeiten der letzten 5 Jahre
  • Are neurological complications of monoclonal gammopathy of undetermined significance underestimated? Steiner N, Schwärzler A, Göbel G, Löscher W, Wanschitz J, Gunsilius E.
    Oncotarget. 2017 Jan 17;8(3):5081-5091
  • De novo PMP2 mutations in families with type 1 Charcot-Marie-Tooth disease. Motley WW, Palaima P, Yum SW, Gonzalez MA, Tao F, Wanschitz JV, Strickland AV, Löscher WN, De Vriendt E, Koppi S, Medne L, Janecke AR, Jordanova A, Zuchner S, Scherer SS. Brain. 2016 Jun;139(Pt 6):1649-56
  • Involvement of Peripheral Nerves in the Transgenic PLP-α-Syn Model of Multiple System Atrophy: Extending the Phenotype. Kuzdas-Wood D, Irschick R, Theurl M, Malsch P, Mair N, Mantinger C, Wanschitz J, Klimaschewski L, Poewe W, Stefanova N, Wenning GK. PLoS One. 2015 Oct 23;10(10):e0136575
  • Associations between co-medications and survival in ALS-a cohort study from Austria. Cetin H, Klickovic U, Rath J, Zulehner G, Füzi J, Reichardt B, Hagmann M, Wanschitz J, Löscher WN, Auff E, Zimprich F. J Neurol. 2015 Jul;262(7):1698-705
  • Th1 response and systemic treg deficiency in inclusion body myositis. Allenbach Y, Chaara W, Rosenzwajg M, Six A, Prevel N, Mingozzi F, Wanschitz J, Musset L, Charuel JL, Eymard B, Salomon B, Duyckaerts C, Maisonobe T, Dubourg O, Herson S, Klatzmann D, Benveniste O. PLoS One. 2014 Mar 4;9(3):e88788
  • Expression of myogenic regulatory factors and myo-endothelial remodeling in sporadic inclusion body myositis. Wanschitz JV, Dubourg O, Lacene E, Fischer MB, Höftberger R, Budka H, Romero NB, Eymard B, Herson S, Butler-Browne GS, Voit T, Benveniste O. Neuromuscul Disord. 2013 Jan;23(1):75-83. doi: 10.1016/j.nmd.2012.09.003.
  • Neuromuscular complications in cancer. Grisold W, Grisold A, Löscher WN. J Neurol Sci. 2016 Aug 15;367:184-202. doi: 10.1016/j.jns.2016.06.002. Review.
  • Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia. Zimoń M, Baets J, Almeida-Souza L, De Vriendt E, Nikodinovic J, Parman Y, Battaloğlu E, Matur Z, Guergueltcheva V, Tournev I, Auer-Grumbach M, De Rijk P, Petersen BS, Müller T, Fransen E, Van Damme P, Löscher WN, Barišić N, Mitrovic Z, Previtali SC, Topaloğlu H, Bernert G, Beleza-Meireles A, Todorovic S, Savic-Pavicevic D, Ishpekova B, Lechner S, Peeters K, Ooms T, Hahn AF, Züchner S, Timmerman V, Van Dijck P, Rasic VM, Janecke AR, De Jonghe P, Jordanova A. Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1080-3