Das MYOSITIS NETZ e.V. hat sich zur Aufgabe gemacht die Forschung im Bereich der entzündlichen Muskelerkrankungen zu fördern und die Zusammenarbeit innerhalb des deutschsprachigen Raumes zu verstärken. Dazu haben sich Ärzte und Forscher aus unterschiedlichen Kliniken vereint und im Juni 2015 das MYOSITIS NETZ gegründet.
Aus diesem Netzwerk konstituierte sich 2019 ein eingetragener Verein, das MYOSITIS NETZ e.V.

Der Zusammenschluss unterschiedlicher Standorte, Forschungseinrichtungen und Fachdisziplinen hilft Kapazitäten zu bündeln, Erfahrungen auszutauschen und dient der besseren Erforschung von Grundlagen dieser seltenen, facettenreichen Muskelerkrankung.

Mit dabei sind u.a. Teams aus: Berlin, Bochum, Essen, Göttingen, Halle/Saale, Innsbruck, München, Münster und Ulm, bestehend aus Neurologen, Rheumatologen, Pädiatern, Neuropathologen und Biologen. Jedes Mitglied hat langjährige Erfahrungen im Gebiet der Myositis Forschung und setzt seinen eigenen Schwerpunkt. Das Netzwerk steht jedem interessierten Forscher offen, der sich und seine Arbeit in das Konsortium einbringen möchte.

Die Myositis-Gruppe in der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.  ist mit dem MYOSITIS NETZ e.V. assoziiert und unterstützt diese Webseite. Damit wird der Austausch untereinander gefördert und eine kontinuierliche Öffentlichkeitsarbeit ermöglicht.

Weitere Informationen zum Verein finden Sie in dem PDF der Satzung des MYOSITIS NETZ e.V.

Den Antrag auf Mitgliedschaft im MYOSITIS NETZ e.V. finden Sie hier:
Beitritterklärung_SEPA_MYOSITIS_NETZ_e.V.
Den ausgefüllten & unterschriebenen Antrag können Sie per E-Mail (Scan) an info@myositis-netz.de oder postalisch an die im Impressum aufgeführte Adresse senden.

Das MYOSITIS NETZ e.V. wird durch die Nitschke-Stiftung unterstützt.

Myositis Summer School des MYOSITIS NETZ e.V.

Am 9. und 10. August 2024 fand der erste Intensivkurs des MYOSITIS NETZ e.V. und der Kolb-Nitschke Stiftung in Bad Nauheim statt.
Lesen Sie HIER den ausführlichen Bericht zu dieser 1. Myositis Summer School.